“最后一个方案是什么意思，能不能具体说道。”高思绮问道。

郑璇雨点点头，说道：“其实不仅是在夏国，在米国很多最前段的抗癌药物或者是程序没有走完，或者是本身还有欠缺，都没有拿到上市许可。市场将这些药物称为缺陷性药物。但是，市场对这些不完美的药物有着强劲的需求。”

郑璇雨以癌症医疗技术最先进和完整的米国为例，继续说道：“米国很多研究机构就和医院合作，为患者提供‘缺陷性’药物，这些药物即便是有缺陷，也能够缓解患者的痛苦，延长患者的寿命。人已经到了死亡的边缘了，也算是死马当活马医吧。”

高思绮说道：“你说的是米国，这里是夏国，这样做行吗？”

郑璇雨还没有回答这个问

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高思绮也是叹口气。

萧铭这时候却觉得有些好笑，基因表达调控的实验室是完全按照潘沙科技的实验指南完成的，取得成果也是预期的，是肯定能够治疗癌症的。

一个早就被证实完全没有副作用的方法，在这里还要经历漫长的审批手续，的确有点戏剧。

但这也很正常，萧铭总不可能抱着治疗方案到相关部门去说，这项科技绝对没有问题，你们要相信我。

郑璇雨倒是提出了可行性方案，她说道：“我们有两种方案，一种是按照常规的步骤去申请临床实验牌照，等待有关部门的审批。还有一种就是和医院合作，招募自愿尝试新药的患者，但是后者的风险比较大。”

第178章 需要临床实验 (第2/3页)

的不理解。

以癌症晚期的患者为例，都已经癌症晚期了，都是数着指头过日子了，如果真的有特效药，马上服用都来不及，哪里还存在什么担忧危机生命安全？

这里的前提是，这个药物的确有效！

萧铭无语着说道：“十到二十年的上市审批时间，这么长的时间不知道多少患者已经没有机会等下去。”

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